- 濕化器Humidifier (國械注進20172542386 濕化器)


| 注冊證編號 | 國械注進20172542386 |
| 注冊人名稱 | Breas Medical AB |
| 注冊人住所 | F?retagsv?gen 1 43533 M?lnlycke Sweden |
| 生產(chǎn)地址 | F?retagsv?gen 1 43533 M?lnlycke Sweden |
| 代理人名稱 | 北京邁迪克豪爾醫(yī)藥技術(shù)咨詢服務(wù)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市西城區(qū)平原里21號樓12層B1303室 |
| 產(chǎn)品名稱 | 濕化器Humidifier |
| 管理類別 | 第二類 |
| 型號規(guī)格 | HA20 |
| 結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 | 該產(chǎn)品由加熱裝置、鎖定裝置、加熱板、水箱、旋轉(zhuǎn)套筒、水箱頂蓋和密封環(huán)組成。 |
| 適用范圍/預(yù)期用途 | 該產(chǎn)品與Breas型號為Vivo 30和Vivo 40的呼吸機配合使用,用于在呼吸治療時濕化患者吸入的空氣,僅供無創(chuàng)通氣使用。 |
| 產(chǎn)品儲存條件及有效期 | |
| 附件 | 產(chǎn)品技術(shù)要求 |
| 其他內(nèi)容 | |
| 備注 | 2018年2月27日同意更正注冊證編號內(nèi)容,2017年10月16日核發(fā)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證予以廢止。 |
| 審批部門 | 國家食品藥品監(jiān)督管理總局 |
| 批準日期 | 2018-02-27 |
| 有效期至 | 2022-10-15 |